药品长期保管
药物是其中比较特殊的一种商品，药品的质量不仅与药品本身的质量有关，还与药品的存储条件有关。新修订的《药品监督管理条例》规定，药品生产企业应当按照不同品种和性质确定药品的有效期限，并标明在药品包装上。药品流通企业应当按照药品有效期限以及包装、保存说明要求，建立和实施药品质量控制和记录制度，并依法负责药品的质量。 同时，《药品监督管理条例》还规定了药品长期保管的措施。对于过期、破损、变质的药品，销毁药品的人员应当采取安全有效的措施予以销毁，同时应当保存药品销毁记录等相关信息。
不合格药品通报要求更严格
在新《药品监督管理条例》中，不合格药品的通报要求更加严格。药品监督管理部门应当及时公布药品不合格信息，并在规定范围内采取措施，以保护人民群众的身体健康。同时，也要求药品生产企业在接到不合格信息后，应当立即停产、检查并排除不合格药品的影响，并采取有效的整改措施。
药品广告规定新增
修改后的《药品监督管理条例》中新增了药品广告的规定。规定药品广告要真实、准确、完整、客观，不得含有诱导性内容，不得搭配影视娱乐节目播出。同时，在广告上必须注明所在的媒体名称、发布日期、药品名称、主要成份、功能主治、注意事项、使用方法、生产企业的名称、生产批准文号、注册证号和药品不良反应的互联网地址等信息，这些信息要有足够的清晰度，以便人们识别。
